Medizinprodukte

Im Interview: Wie sicher müssen neue Medizinprodukte sein?

Oktober 2026

Seit 2017 gilt die europäische Medizinprodukteverordnung (MDR), die die Zulassung von Medizinprodukten europaweit regeln und die Patientensicherheit erhöhen soll. Doch von Beginn an gab es Kritik an dem angeblichen "Bürokratiemonster" MDR. Nun wollen EU-Kommission und das Europäische Parlament die Verordnung erneut reformieren. Unser Experte erklärt im Interview die Hintergründe und ob nun Abstriche bei der Patientensicherheit drohen.

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